运营与合规
哪些信息必须是土耳其语、标签警示什么、不合规标签在海关会怎样。土耳其语信息义务指南。
Düzenlemeye tabi ürünler ve ambalajlarıTürkçe etiket ve kullanım bilgisi yükümlülüğü olan ürünlerEtiket tasarım ve onay süreçleri
阅读带来源的指南 →
运营与合规
符合性声明必须包含什么、技术档案承载什么、声明与产品匹配如何核实。CE 文件体系控制指南。
CE işaretli ürünlerUygunluk beyanı düzenlenen ürünlerTeknik dosya tutma yükümlülüğü olan üretici ve ithalatçılar
阅读带来源的指南 →
运营与合规
为什么文件日历要从发货日倒排、各阶段哪些文件就绪、关键路径在哪里。发运前规划指南。
Tüm ticari ithalat sevkiyatlarıKontrol kapsamındaki düzenlemeye tabi ürünlerSevk öncesi belge hazırlık süreçleri
阅读带来源的指南 →
实验室设备与耗材
外科口罩是医疗器械、FFP 呼吸器是防护装备,能同时是两者吗?预期用途如何设定状态、每种制度出什么文件。
Kişisel koruyucu donanım ve korunma ürünleriTıbbi cihaz sınırındaki koruyucu ürünlerGenel kullanıma yönelik koruyucu eşya
阅读带来源的指南 →
实验室设备与耗材
培养皿、吸头和离心管按哪个税目申报、无菌塑料何时获得医疗身份、容量刻度要求什么。
Plastik laboratuvar kapları ve sarflarıPipetler, pipet uçları ve ölçüm kaplarıSteril ve steril olmayan plastik sarf ürünleri
阅读带来源的指南 →
实验室设备与耗材
手套、采血管、拭子和注射器是医疗器械还是耗材?范围决定、GTİP 划分、ÜTS 注册和无菌文件体系。
Tıbbi eldivenler ve muayene eldivenleriVakumlu tüpler ve numune kaplarıSwab ve numune alma setleri
阅读带来源的指南 →
实验室设备与耗材
医用冰箱归哪个 GTİP、制冷剂和能效标签规则要求什么、验证与安装如何规划。制冷设备进口指南。
Laboratuvar ve medikal tip dondurucularSoğuk saklama dolapları ve derin dondurucularSoğutucu sistemler, üniteler ve aksamları
阅读带来源的指南 →
手机、平板及联网设备
为什么适配器和电池要与主产品分开检验、电池公报要求什么、盒内配件如何报关。配件管制指南。
Şarj adaptörleri ve güç kaynaklarıPiller ve akümülatörlerAna ürünle birlikte veya ayrı ithal edilen aksesuarlar
阅读带来源的指南 →
手机、平板及联网设备
无线电设备符合性要求什么、技术档案包含什么、频谱兼容性如何核实。CE 档案的无线电层。
Telsiz ekipmanı sayılan tüm ürünlerWi-Fi ve Bluetooth özellikli cihazlarCE teknik dosyası hazırlanan bağlantılı ürünler
阅读带来源的指南 →